2020-2027年，按应用(肿瘤学、神经病学和其他)、载体类型(病毒和非病毒)、分配渠道(医院、诊所和其他)和区域预测分列的基因治疗市场规模、份额和COVID-19影响分析

2019年全球基因疗法市场规模的价值为3.61亿美元，预计将在2027年达到356.7亿美元，在预测期内展出33.6％的CAGR。

由于CRISPR-CAS9和CAR-T基因基因编辑技术的进步，该市场估计巨大增长33.6％。基因疗法为患有罕见的无法治疗的遗传疾病的个体提供希望。该技术主要基于通过病毒或非病毒载体注射功能基因，以校正其体内有故障，非功能性或不存在的基因。基因编辑可以携带在体细胞或胚芽线细胞中。该技术的发现已经为固化未治疗的慢性疾病（如癌症和脊柱肌脂萎缩（SMA））的新方法铺平了道路。这种治疗主要是作为单一剂量治愈的疗法，因为它有助于纠正源DNA的疾病。

这一前沿领域的COVID-19大流行影响研究

根据各种来源，由于冠状病毒大流行，对基因治疗药物的销售并无显着影响。但是，在该领域的正在进行的研究中展出了主要影响。根据U.S FDA的组织办公室主任和美国FDA的先进治疗，在基因疗法中的应用并无增加。然而，他指出，由于大流行，官员正在优先考虑冠状病毒相关发现和批准。这可能会影响到提交给美国食品和药物管理局（FDA）的基因治疗的研究新药物应用的反应。美国FDA官员还提到了正在进行研究的细胞疗法，以发现冠状病毒治愈，但治疗的成功率尚未知道。

最新趋势

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转向先进的治疗方案来治疗慢性病是一个突出的趋势

发达国家正在利用先进的慢性病治疗方案。因此，这导致了对这种治疗的采用从传统的治疗选择，如化疗，有严重的副作用和长期的影响。还有一种趋势是采用具有高免疫原性和低毒性的病毒载体来开发这种疗法。

驱动因素

肿瘤学和神经系统疾病的患病率升高到鞋垫市场增长

在全球范围内，人口中罕见的遗传疾病越来越普遍。据国家稀有疾病组织（NORD），脊髓肌肉萎缩的估计发病率为每年在美国5000个活产。该领域的技术进步促进了此类疾病，以前认为无法治疗。另一方面，癌症是全球最普遍的疾病之一。根据世界卫生组织（世卫组织）和Globocan最近的估计，全球癌症的五年患病率为约4300万。这些基因疗法有助于防止在高度倾向于通过从前一代通过的遗传突变获得疾病的患者中某些类型的癌症。

在管道下增加产品是推进市场的增长

越来越多的研究研究和该领域的创新将对市场产生巨大影响。美国食品和药物管理局（FDA）预计将在2020年之前接收200多种治疗类型申请。在北美的这个市场上有大约208家公司。根据再生医学的联盟，截至2018年，全球临床试验中有大约259次候选人。在肿瘤申请中进行了最高的研究百分比。此外，据估计最近的产品批准估计这些药物的批准是为了增加市场的增长。例如，在2018年6月，Spark治疗方法获得了治疗RPE65介导的遗传性视网膜疾病的Luxturna的FDA批准。

限制因素

估计治疗方法的过度成本估计市场增长

尽管像SMA和癌症这样的慢性疾病越来越普遍，但治疗方法是非常昂贵的。这种方法主要被宣传为逆转患者体内基因功能障碍的单剂量治疗方案。据诺华公司称，一剂Kymriah用于治疗癌症的药物价格高达47.5万美元。同样的药物在日本的价格是30.6万美元。

这种昂贵的治疗的这种高成本还鼓励一些保险公司恢复治疗方法的不愿意。这些因素可能在很大程度上影响了未来几年基因治疗市场的增长。

分割

通过申请分析

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神经病学分部，以昂贵的药物支持最高的市场份额

在申请的基础上，市场包括肿瘤学，神经学等。由于药物的高成本联合患有脊髓肌肉萎缩的神经病患者的较大治疗类型，神经病学分部持有最高的基因治疗市场份额。

然而，由于越来越多的市场参与者参与开发治疗和治疗不同类型的癌症，预计肿瘤领域在预测期内将以显著的复合年增长率增长。更多的临床和临床前阶段的管道产品将在未来几年促进该领域的增长。

通过向量型分析

由于疗法的发展升高，病毒载体段在2019年占据了市场

通过载体的治疗市场分为病毒载体和非病毒载体。2019年，病毒载体领域主导了市场。根据clinicaltrials.gov的分析，大约58%的正在开发的基因疗法是利用病毒载体的。最常用的病毒载体是腺相关病毒(AAD)，其免疫原性低，安全性高，且能长期瞬时表达。与病毒载体相比，包括细菌载体和质粒DNA的非病毒载体段在未来几年的增长速度估计会较慢。

通过分销渠道分析

医院通过上升治疗方法的可访问性来注册更高的CAGR

在分销渠道方面，基因治疗市场被分段为医院，诊所等。预计医院分部将在预测期间拥有最高的市场份额。优势是由于此类设施中的治疗方法的高可用性和可达性。预计此部门将在预测期间保持其在市场上的优势。由于为越来越多的独立诊所提供了为癌症和神经病症提供先进疗法的独立诊所，还预计诊所细分。

区域的见解

美国的市场规模在2019年达到26亿美元。这个国家的主导地位是归因于慢性疾病的高患病率，并增加对治疗罕见疾病的先进疗法。有利的指导方针和报销政策也将有助于该国的市场增长。这种治疗方法在若干发展中国家尚未合法化，因此，主要的市场参与者专注于推出美国市场的产品。

同样，欧洲对未经治疗疾病的先进治疗方案具有高度令人侵蓄。在这些领域的高等学资金将推动该地区的市场增长。例如，根据联盟再生医学，有100多家公司参与该地区的市场。另一方面，亚太地区的市场收入份额显着降低。由于其高成本，这是较低的原因是这种处理类型的采用较低。印度等发展中国家正在建立营销和释放该国的销售指导方针。

关键行业球员

市场综合，只有很少的球员提供这种治疗类型

该市场与诺华AG，AMGEN，GSK等参与者合并，以及Spark Therapeutics等。目前批准的遗传紊乱仅批准了大约14种药物。这导致了市场上这些关键参与者的主导地位。但是，其他主要制药公司的几位候选人受到监管机构批准的临床和临床前阶段。

概述的主要公司列表：

• 诺华AG


• Spark Therapeutics，Inc。


• 生物原


• 吉利德科技公司


• Amgen，Inc。


• 爵士药业公司，Inc。


• Sarepta疗法


• glaxosmithkline plc.


• 其他着名的球员

关键行业的发展:

• 2017年8月 -美国FDA批准了Kymriah，由Novartis AG开发和制造用于治疗急性淋巴细胞白血病（全部）。


• 2019年6月- Bluebird Bio，Inc。收到欧洲医学署（EMA）批准Zynteglo，一种治疗12岁以上患者的药物治疗β-地中海贫血。


• 2018年4月- Orchard Therapeutics与GSK宣布建立战略合作伙伴关系，GSK将向Orchard Therapeutics转让其批准的研究性基因治疗产品。

报告覆盖

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基因疗法市场研究报告提供了对市场的详细分析，重点介绍了产品，产品类型和产品的主要应用等关键方面。除此之外，该报告还提供对基因治疗市场趋势的见解，并突出关键行业发展。除上述因素外，该报告还包括几个因素，这些因素是近年来高级市场的增长。

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报告范围和分割

属性	细节
学习时段	2016-2027
基准年	2019年
预测期	2020 - 2027
历史时期	2016-2018
单元	值(十亿美元)
分割	通过应用程序 肿瘤学 神经病学 其他
	通过向量类型 病毒性的 非病毒
	通过分销渠道 医院 诊所 其他
	通过地理学 我们 欧洲（U.K.，德国，法国，意大利，西班牙和欧洲其他地区） 亚太（日本，中国和亚太地区其他地区） 世界其他地区