Covid-19治疗- 2020年管道评审

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关键市场洞察

世界卫生组织(世卫组织)最近宣布COVID-19为突发卫生事件。COVID-19病例的迅速增加给卫生保健系统带来了巨大压力，需要开发有效和安全的治疗方法来对抗这种致命病毒。截至15年，COVID-19约有200万例病例，约12.7万人死亡^th根据约翰霍普金斯大学和医学冠状病毒资源中心发布的数据。制药公司、政府机构和其他组织为寻找治愈这种致命疫情的方法所付出的不懈努力，从每天都在宣布的潜在治疗方法、合作伙伴关系和合作中可见一迹。

部分重要公告如下:

吉利德科学公司的实验药物Remdesivir在早期分析中显示出有希望的结果，这使人们有希望在短时间内找到治疗该病毒的方法。

Regeneron制药公司宣布与美国卫生与公众服务部(HHS)达成一项扩大协议，以开发对抗新型冠状病毒2019-nCoV的新疗法。爱游戏ayx官方

艾伯维公司宣布与全球部分卫生当局和机构合作，以确定洛匹那韦/利托那韦对COVID-19的抗病毒活性以及有效性和安全性。

世界卫生组织(世卫组织)启动了一项全球临床试验，重新利用已经批准的药物，如治疗疟疾的药物瑞德西韦(remdesivir)，以及羟氯喹、洛匹那韦(lopinavir)和利托那韦(ritonavir)，后者是两种艾滋病毒药物的组合。

大多数研究活动是由政府机构和慈善机构资助的。政府机构和监管机构在快速跟踪审批流程和简化参与者注册方面的支持预计将促进COVID - 19治疗开发的研究活动。

大型制药公司也加入了开发治疗冠状病毒的药物的竞赛，几家公司已经开始评估其用于治疗其他疾病的药物的疗效，作为治疗COVID-19的潜在疗法。

赛诺菲和Regeneron正在测试一种名为Kevzara的药物，作为COVID-19患者的潜在治疗药物。该药目前被用于治疗关节炎，目前正在进行临床试验，涉及因感染而住院并有严重并发症的患者。

罗氏制药是F. Hoffmann-La Roche Ltd.的一个部门，最近与美国卫生与人类服务部(生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)部门)合作，启动了其药物Actemra的iii期临床试验，该药物爱游戏ayx官方目前已被批准用于治疗类风湿关节炎

在最近的研究中，羟氯喹被发现对冠状病毒有效。印度是羟氯喹最大的供应国，满足了全球70%的需求，已经取消了向其他国家出口这种药物的禁令。疫情的迅速蔓延、死亡人数的上升以及封锁对经济的重大影响，推动了研究活动，并增加了临床测试的分子数量。

目前，还没有被批准的治疗或预防COVID-19的疗法。然而，世界各地正在进行300多项活跃的临床试验。

这些试验大致可分为以下几类:

精选再利用药物回顾

选择性研究药物回顾

辅助治疗方法

目前发现的治疗COVID-19的药物干预措施包括人免疫球蛋白、干扰素、氯喹、羟氯喹、阿比多尔、瑞德西韦、奥司他韦、法比比拉韦、carrimycin、甲基泼尼松龙、贝伐单抗、沙利度胺、维生素C、吡非尼酮、溴辛辛、fingolimod、丹普revir、利托那韦、达若那韦、cobicistat、洛匹那韦、喜炎平和中药。

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目前，大约2期和3期候选药物占正在进行的研究总数的72%，制药公司、政府机构和其他药物制造商赞助了大部分研究。

部分4期临床开发药物的例子

候选人	赞助商	阶段	研究类型	预计完工日期
羟氯喹和膳食补充:维生素C	普罗维登斯保健和服务爱游戏ayx官方	第四阶段	介入	2020年9月
Danoprevir +例如	Huoshenshan医院	第四阶段	介入	2020年5月
硝唑腈500mg和羟氯喹	雨果·门迭塔·泽隆	第四阶段	介入	2020年12月30日

报告描述

《2019冠状病毒病治疗- 2020年管道评审》报告按分子、招募阶段、阶段、研究类型、性别以及年龄组和赞助商等其他因素全面概述了研发管道中的药物分子。报告还对候选产品的临床试验阶段、公司以及临床试验阶段、分子类型、作用机制、招募数量、地点、机构和赞助商等细节进行了全面分析。

该报告包括临床前和临床阶段的产品以及休眠和停产的管道候选产品。该报告还涵盖了其他见解，如流行病学概述、行业发展、COVID - 19大流行与以往大流行(如SARS)的比较、流感以及政府/行业为开发抗COVID-19药物而采取的步骤。该报告还将按国家/地区介绍一些市场指标，如人口老龄化和慢性病患病率。

该报告还将根据开发阶段、类型和所涉及的参与者等各种因素，提供关于成功几率更高的候选药物的见解。此外，该报告还将从价值和数量方面全面分析这些候选药物的潜在市场。

关于“2019冠状病毒病治疗- 2020年管道审查”的报告是根据一种强有力的研究方法构建的，包括初步访谈和案头研究，全面概述了研发活动和管道产品，以协助公司制定增长战略和确定新兴参与者。