COVID-19疫苗-管道审查,2020

地区:全球|报告ID: FBI102651

主要的市场洞察力

现代化治疗3月17日宣布,该公司测试他们的信使rna对新型冠状病毒候选疫苗在第一个病人早期临床试验的一部分。在过去的三个星期,许多公司——或大或小,都已加入了混战开发这一日益严重的流感大流行疫苗。等许多大型制药公司辉瑞、葛兰素史克、强生公司和赛诺菲进入合作伙伴为COVID-19研制一种疫苗。

赛诺菲安万特已进入与生物转化为合作开发一个信使rna新型冠状病毒疫苗。

强生(Johnson & Johnson)和生物医学高级研究和发展机构(BARDA)共同出资进行研究、开发和测试公司的COVID-19候选疫苗。

辉瑞和BioNTech合作开发mRNA-based冠状病毒疫苗。

葛兰素史克与厦门Innovax生物技术合作和梵尔生物技术在他们的追求对COVID-19研制一种疫苗。

截至4月13日^th,超过160 COVID-19疫苗和治疗候选人正在研发中。尽管专家认为,至少需要12 - 18个月来开发新型冠状病毒疫苗,它已成为至关重要的提供一个早由于疫情的快速蔓延,死亡人数不断上升,对经济产生重大影响由于封锁,和其他正在采取措施,控制感染。

根据约翰霍普金斯大学与医学的冠状病毒资源中心,有超过190万例和120000例死亡归因于COVID-19 13^th4月。第一个COVID-19案件在美国23日报道^{理查德·道金斯}1、确诊病例总数达到13超过580000^th4月。

目前,只有以下四个候选疫苗已达到人体试验的阶段,因此,相关的企业可以被视为在比赛中领先的开发疫苗这一疫情。

现代化治疗3月开始人体试验后前所未有的监管批准跳过动物试验。

Innovio药品开始测试他们的dna疫苗在4月的第一个星期。

中国CanSino生物已经开始人体试验的腺病毒5型基于矢量的重组疫苗。

一个候选疫苗,目前正在开发的科兴生物制品与中国制药集团合作在中国获得批准开始早期人体试验。

管道候选人COVID-19疫苗包括一组不同的技术平台——传统的方法以及下一代技术。被评估的技术平台是核酸、病毒样颗粒,肽,病毒载体,重组蛋白质、病毒减毒活疫苗和灭活病毒。下一代的方法如RNA和DNA疫苗提供好处,如发展速度和规模的制造/生产能力。

了解我们的报告可以帮助简化您的业务,分析师说话

目前,大约93%的管道候选人COVID-19疾病在临床前阶段。制药公司、政府机构和其他药物制造商赞助的研究。

一些候选疫苗的临床前开发的例子

老不。	候选人的名字	赞助商/合作者	细节	状态
1	Self-amplifying核糖核酸疫苗	伦敦帝国理工学院	这所大学的研究人员开发了一个self-amplifying核糖核酸疫苗在14天内收到来自中国的序列。	动物试验正在进行,临床试验预计将在2020年夏天。
2	植物性COVID-19疫苗	Medicago	该公司宣布,他们已经开发出冠状病毒与车牌区域20天后SARS-CoV-2s基因。	人体试验预计在2020年7月或8月。
3	dna疫苗COVID-19	说:生物技术	公司与应用DNA科学形成了伙伴关系,这导致了四个候选疫苗的开发COVID 19。	临床结果预计由2020年4月,人体试验可以开始下降。
4	___	强生(Johnson & Johnson)和BARDA	公司已经取消使用ADvac开发COVID疫苗和/ C6系统。	的人体试验,预计2020年11月。
5	鼻内COVID-19疫苗	Altimmune	这是鼻单剂量疫苗开发同样与公司之前的流感疫苗叫做NasoVAX。	的人体试验,预计2020年8月。

报告描述

报告“COVID-19疫苗-管道审查,2020”提供了一个全面的概述的候选疫苗研发管道的分子,招聘阶段,阶段,平台、研究类型、性别、和其他因素,如年龄和赞助商。报告还提供了一个深入分析候选人的临床试验阶段,平台,公司,和细节,如临床试验阶段,分子类型、作用机理、招聘数量,位置,每个产品的机构和赞助商管道。

产品在临床前和临床阶段随着休眠&停止管道候选人都包含在报告中。报告还包括额外的见解,如流行病学概况、行业发展的比较COVID 19大流行与先前的流行病如非典、流感,即,采取由政府/行业COVID-19疫苗的发展。这份报告还将照亮市场指标如人口老龄化和慢性疾病患病率的国家/地区。

该报告还将提供见解疫苗候选人有更高的成功机会基于各种因素,如发展阶段、类型和玩家参与。此外,该报告将另外提供一个全面的分析这些候选疫苗的潜在的可寻址市场价值和体积。

报告“COVID-19疫苗-管道审查,2020”,这是由后一个健壮的研究方法涉及主要访谈和案头研究,提供了一个完整的研发活动的概述和管道产品,协助公司在发展中增长战略和确定新的球员。