衣原体感染-管道审查，2019年

衣原体是一种性传播疾病，由一种叫做沙眼衣原体的细菌引起。衣原体感染的症状在早期阶段是看不到的。事实上，约90.0%的女性和70.0%的男性性传播疾病患者没有症状。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据，2017年，女性中报告了1,127,651例衣原体病例，每10万名女性中有687.4例。女性多次感染会增加生殖系统严重并发症的几率，包括异位妊娠和盆腔炎。

目前对衣原体感染的治疗包括抗生素。美国食品和药物管理局(FDA)已经批准阿奇霉素(Zithromax)和强力霉素(doxycycline)用于治疗衣原体感染。

研究机构和制药公司一直致力于研究和开发治疗衣原体感染的新方法。例如;由Statens血清研究所与帝国理工学院合作研究的CTH522- caf01目前正处于衣原体疫苗CTH522在18至45岁健康女性中的安全性研究的一期临床试验中。

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目前，超过50%的衣原体感染候选药物处于2期和3期。大多数研究都是由研究机构赞助的。

报告描述

《衣原体感染——2019年管道回顾》报告按衣原体感染的适应症或分子全面概述了正在研发的药物。该报告根据临床试验阶段、适应症、公司、治疗领域以及临床试验阶段、赞助商、每种产品的描述等详细信息，对管道产品的分布进行了全面分析。该报告包括临床前和临床阶段的产品以及休眠和停产的管道候选产品。该报告还包括其他见解，如流行病学概述和衣原体感染的当前市场情况。

《衣原体感染——2019年管道审查》报告是根据一种强有力的研究方法构建的，包括初步访谈和案头研究，全面概述了研发活动和管道产品，以协助公司制定增长战略和识别新兴参与者。

报告范围

• 根据开发阶段等领域对管道产品进行全面评估;给药途径;药物类;指示;赞助商;分子类型和药物靶点


• 管道产品的全面概况，包括公司概况等细节;产品描述;研发状态;开发活动;作用机制;分子类型;发展阶段;的迹象;资助及管理途径


• 休眠和停产管道产品概述


• 与管道产品治疗的疾病的流行病学有关的关键见解，以及管道产品的潜在市场或当前市场的概述


• 最新发展概况;新闻稿件、新闻稿及相关会议

报告的方法

• 所有管道报告都是通过分析主要通过可信的桌面研究来源收集的数据来构建的。通过对主要意见领袖的访谈来补充二级研究。


• 案头研究来源包括全球和区域临床试验数据库;公司年度报告、网站、新闻稿及投资者简报;白皮书;新闻文章;行业协会出版的报告;在NCBI、ResearchGate等数据库上发表的文章/报告;内部数据库

购买这份报告的理由

• 基于对衣原体感染的研发活动和管道产品的全面概述，制定有效的增长策略


• 根据管道产品识别市场上的新兴参与者或竞争对手，并制定策略来应对这些参与者的出现


• 确定与衣原体感染研发相关的主要参与者的重点


• 基于当前研发活动的协同作用或战略，从合作或收购的角度确定潜在的公司，使研发重点多样化，以推动业务增长


• 分析休眠和停产产品背后的原因，必要时对研发重点进行调整