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2018年全球免疫血小板(ITP)市场规模为290亿美元,预计将在预测期内达到33.3亿美元,在预测期内表现为0.54%。
免疫血小板减少症(ITP),也称为特发性血小板减少紫癜是一种稀有血液障碍,其特征在于异常低水平的血小板计数,导致不受控制的失血和伤口。免疫血小板减少症被标记为孤儿疾病,因为约200,000人患有疾病指示。由于发达国家和发展中国家的医疗保健检查的认识和频率上升,诊断ITP越来越大。由于此ITP仅在常规血液检查期间诊断,因此需要增加对疾病状况的认识。
在现有的市场格局中,有各种因素为采用免疫血小板减少治疗提供了一个有利可图的环境。人们普遍接受TPO-RA作为该疾病的第二种治疗方法。到2026年,新产品的推出、临床试验中的候选药物以及免疫血小板减少症发病率的上升等因素可能推动特发性血小板减少性紫癜市场的增长。
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诊断患有慢性免疫血小板减少症的患者正在积极寻求亚太和拉丁美洲发展中国家的第二线和第三线治疗。领先市场球员的增加是这种趋势的主要原因之一。此外,估计,在发展中区域的品牌药物中发射生物仿制性,为TPO-RA部分产生了显着的市场份额。此外,预计该区段被治疗类型的渗透率的增加来驱动。
“在全球ITP的普遍存在和提高发达国家疾病的意识上升,预计在预测期间将推动全球ITP市场。”
预计将促进全球各地区的免疫血小板减少紫癜的患病率促进了对疾病治疗的需求。增加急性急性和长期慢性免疫血小板减少症的发生率,以推动预测期间全球接受治疗治疗。预计在分析期间,预计会增加对新兴国家患者人口和医疗保健专业人员的医疗保健和罕见疾病的认识,并积极提高免疫血小板减少市场增长。像血小板障碍支持协会和免疫血小板减少的非政府组织的支持协会强烈参与通知有关ITP等稀有血液疾病的人口。预计非政府组织的这些举措将增加免疫血小板减少药物市场的治疗需求。
“政府组织和私人公司增加资金支持有望促进免疫血小板减少治疗的采用。”
第三级和次要治疗方向昂贵,并强制对患有免疫血小板减少症和相关家族成员的受影响的患者来强制执行大量的财务负担。政府组织和私营公司正在积极合作飙升患者访问,并规范特发性血小板细胞发作性紫癜的药物价格。从政府和私营公司的这种财务支持可能会促进免疫血小板减少市场增长。在欧洲和法国这样的欧洲国家,医疗保健报销政策是患者的重点。大约80%的欧洲国家提供未付的公共卫生保健系统。结合此事,支持特性的支持组织使患者能够通过捐赠和财政支持来缓解货币负担。
“急性免疫血小板减少细胞症部分将确保在预测期间产生最高的增长率。”
免疫血小板减少症市场按类型可分为急性免疫血小板减少症和慢性免疫血小板减少症。
估计慢性免疫血小板减少症患有免疫血小板减少症市场的显性份额。估计第二阶段缺乏选择缺乏选择,以增加血小板生成素受体激动剂的采用,并进一步预期推动该细分的生长。然而,慢性免疫血小板减少症可能导致与治疗的高成本和生物仿制性的高成本,以治疗疾病指示的高成本失去其市场份额。
估计急性免疫血小板减少症估计由于儿童疾病的诊断速度增加,并且疾病类型管理的趋势和观察方法的趋势而降低,因此急剧增长。此外,估计增加急性皮质类固醇的体积消耗,估计慢性ITP,以增加市场段的增长。
“血小板生成素受体激动剂分部预计将在预测期间主导全球ITP市场。”
根据治疗,免疫血小板减少症市场可细分为血小板生成素受体激动剂、免疫球蛋白、皮质类固醇和其他包括单克隆抗体如利妥昔单抗和最近推出的SYK抑制剂等。在治疗方面,预计免疫球蛋白段将以更快的CAGR增长。这主要是由于静脉注射免疫球蛋白治疗和管理免疫血小板减少症的需求增加。此外,关键TPO-RA品牌药物的专利有效期预计将于2022年底到期,这将降低二线治疗的治疗成本,从而导致药物类的市场价值下降。皮质类固醇类药物由于其较高的使用率和成本效益,预计将在亚太和拉丁美洲的发展中国家占有相当大的市场份额。
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由于免疫性血小板减少症患者数量的增加,对不同类型的治疗有更高的需求。此外,诊断程序的技术进步正在提高这种罕见血液疾病的检出率。与此同时,利妥昔单抗等单克隆抗体和其他免疫抑制剂在ITP管理中的应用增加,预计将扩大ITP市场的其他部分。其他领域,包括最近推出的SYK抑制剂,预计将在预测期内进一步推动该领域的增长。
“医院药房将占据分销渠道的最高份额。”
根据分销渠道,免疫血小板减少治疗市场可以细分为医院药房、零售药房和其他包括网上药房和邮购药房。由于ITP静脉治疗(如免疫球蛋白和TPO-RA)的使用率较高,医院药房预计将占据主导份额。此外,免疫性血小板减少患者的出血性疾病发生率较高,导致医院采用抢救治疗的人数增加。这也是医院药房主导ITP市场的因素。
由于零售渠道的口头治疗解决方案的趋势越来越多,零售药店预计将在全球ITP市场中注册相当大的复合体。然而,由于中东地区和非洲国家和拉丁美洲国家的相对较低,因此预计其他人(在线药店和邮购药房)部分预计市场份额较低。
2018年北美市场收入为15.8亿美元,预计在预测期内将占据全球市场的主导地位。ITP治疗的可及性提高、主要市场参与者的较大存在、先进的医疗保健基础设施、对罕见血液疾病的认识提高等因素预计将对北美的免疫血小板减少症市场产生积极影响。此外,预计在预测期内,北美增加基础设施和加大对开发用于管理ITP的新型治疗分子的投资,也将促进该地区采用免疫血小板减少治疗。
北美免疫血小板减少症市场规模,2018年
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亚太地区的市场价值增长最快。亚太地区对特发性血小板减少性紫癜认识的提高,预计将推动在预测期内以血小板生成素受体激动剂为基础的治疗需求。印度、中国、日本和亚太其他地区的患者预计将采用TPO-RA和免疫球蛋白等静脉注射药物来改善这种疾病。诺华公司(Novartis AG)生产的Promacta/Revolade预计将于2021年底失去在日本的专利。该专利到期是我国TPO-RA类药物下降趋势的关键决定因素。此外,TAVALISSE有望于2022年在日本市场上市,这可能会成为其他治疗领域的推动因素。
另一方面,由于非政府和政府组织对ITP患者越来越多的财政和货币支持,预计欧洲市场将有相当大的增长。德国TPO- RA的市场趋势与美国类似,由于Revolade等主要品牌分子的专利到期,市场价值预计从2021年开始下降。阿联酋、南非、巴西、沙特阿拉伯等国以及拉丁美洲、中东和非洲的其他国家快速发展的医疗基础设施,预计将在预测期内为增加免疫血小板减少治疗的采用提供巨大的潜力。
安进公司、诺华公司和CSL有限公司等主要市场参与者将确保在全球范围内加强提供免疫血小板减少治疗的市场地位。
免疫血小板减少治疗市场是一个非常巩固的市场,因为前3名玩家占据了相当大的市场份额。截至2018年,诺华公司在全球ITP市场处于领先地位。安进公司正在加强其在全球免疫血小板减少症市场的战略地位,通过扩大该公司的Nplate的适应症,该适应症最近被用于患有慢性ITP的儿童的处方。目前,该公司与诺华公司(Novartis AG)一起占据了超过一半的市场份额。其他参与全球特发性血小板减少性紫癜市场的公司有Grifols S.A、Rigel Pharmaceuticals, Inc.和其他公司。
该研究报告提供了免疫血小板减少市场的深入分析。它进一步提供了在几个地区采用免疫血小板减少治疗药物的细节。有关市场趋势、驱动因素、机会、威胁和限制因素的信息可以进一步帮助利益相关者获得对市场有价值的洞见。该报告提供了详细的竞争格局,通过介绍主要参与者的信息,以及他们的战略,在市场上。
在市场上获得广泛的见解,请求定制
除此之外,该报告还提供了对全球市场动态和竞争风景的详细分析。报告中提供的各种主要见解是关键行业发展 - 合作伙伴关系,兼并和收购,免疫血小板减少症的关键国家,管道分析,专利分析以及新产品/批准的引入(主要参与者)的普遍存在。
属性 |
细节 |
研究期间 |
2015 - 2026 |
基准年 |
2018 |
预测期 |
2019 - 2026 |
历史时期 |
2015-2017 |
单位 |
价值(十亿美元) |
分割 |
按类型
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通过治疗
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通过分销渠道
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按地区/国家/地区
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财富业务见解说,2018年免疫血小板减少症市场的价值为290亿美元,并预计将达到2026美元的33.3亿美元。
2018年,该市场价值29.9亿美元。
CAGR崛起0.54%,市场将在预测期间展示稳定增长(2019-2026)
在预测期内,基于治疗的血小板生成素受体激动剂有望成为这一市场的领先部分。
慢性免疫血小板减少症的普遍率越来越多,促进免疫血小板减少症市场的生长。
安进(Amgen Inc.)、诺华(Novartis AG)和Grifols s.a.是市场上的顶尖公司。
预计北美将持有市场上最高的市场份额。
提高对免疫血小板减少症的认识,增加使用免疫球蛋白进行治疗,以及政府的支持将推动免疫血小板减少症治疗的采用。
越来越多的兼并和收购,重点是基于关键公司的新型二线治疗的新型第二线治疗,增加了亚太地区发展中国家的静脉内疗法作为免疫血小板减少市场的一些趋势。