“设计增长战略是我们的基因”
1.简介
1.1.报告概述
2.球形细胞白质营养不良(克拉伯病)-概述
3.执行概要
4.球形细胞白质营养不良(克拉伯病):管道评估
4.1.按发展阶段划分
4.2.按给药途径分类
4.3.按药物类别划分
4.4.分子类型
4.5.按治疗区域/适应症分类
4.6.按药物靶点分类
4.7.通过赞助
5.球形细胞白质营养不良(克拉伯病):公司和药物简介
5.1.临床阶段
5.1.1.BIOKRABBE - Centogene AG Rostock
5.1.1.1.公司概述
5.1.1.2.产品描述
5.1.1.3.研发现状和开发活动
5.1.1.4.作用机制
5.1.1.5.分子类型
5.1.1.6.发展阶段
5.1.1.7.迹象
5.1.1.8.给药途径
5.1.1.9.资金
5.1.2.campaign - 1h -共济会癌症中心,明尼苏达大学
5.1.2.1.公司概述
5.1.2.2.产品描述
5.1.2.3.研发现状和开发活动
5.1.2.4.作用机制
5.1.2.5.分子类型
5.1.2.6.发展阶段
5.1.2.7.迹象
5.1.2.8.给药途径
5.1.2.9.资金
5.1.3.MGTA-456 - Magenta Therapeutics
5.1.3.1.公司概述
5.1.3.2.产品描述
5.1.3.3.研发现状和开发活动
5.1.3.4.作用机制
5.1.3.5.分子类型
5.1.3.6.发展阶段
5.1.3.7.迹象
5.1.3.8.给药途径
5.1.3.9.资金
5.1.4.其他人
5.2.临床前
5.2.1.公司概述
5.2.2.产品描述
5.2.3.研发现状和开发活动
5.2.4.作用机制
5.2.5.分子类型
5.2.6.迹象
5.2.7.给药途径
5.2.8.资金
6.球形细胞白质营养不良(克拉伯病):休眠和停止管道候选者概述
6.1.概述
6.2.产品描述
6.3.中止的理由
7.球状细胞白质营养不良(克拉伯病):额外的关键见解
7.1.流行病学概述:球形细胞白质营养不良(Krabbe病)
7.2.目前的市场情况:球形细胞白质营养不良(克拉伯病)疗法
8.球状细胞白质营养不良(克拉伯病):新闻,新闻发布和会议细节
注意:
1)本目录是暂定的,可能会随着研究的进展而改变。
2)请注意,当本TOC设计时,作为示例的候选药物正在开发中,它们的状态可能从那时起发生了变化。