美国基因检测市场规模、份额和COVID-19影响分析，包括技术(PCR、DNA测序、微阵列等)、应用(心脏病学、肿瘤学、药物基因组学、认知功能障碍、病理基因组学等)、付款人(公共医疗保险、私人医疗保险和自费医疗保险)、最终用户(医院、和独立实验室)和预测，2020-2027年

2019年，美国基因检测市场规模为41.1亿美元。COVID-19的影响是前所未有和惊人的，在大流行期间，基因检测对需求产生了负面影响。根据我们的分析，与2016-2019年的平均年增长率相比，2020年市场的增长率较低，为6.7%。预计该市场将从2020年的43.8亿美元增长到2027年的102.9亿美元，2020-2027年的复合年增长率为13.0%。复合年增长率的上升归因于该市场的需求和增长，一旦大流行结束，就会恢复到大流行前的水平。

基因检测在现代医疗诊断的基础上，具有更大程度的技术优势，保证了其可靠性和准确性。此外，随着测试应用领域在医疗保健部门的扩大，预计该应用程序的采用将出现强劲增长。在目前的情况下，它包括慢性病，如心血管疾病，以及癌症和其他遗传疾病。特别是在医疗支出巨大的美国，越来越多的人选择这样的检测程序。对早期和预防保健的更大需求，加上提高认识，很可能在未来几年内推动该行业的增长。

在Covid-19中取消非必要诊断，以发挥不利影响

在Covid-19流行病中，在美国医疗保健系统的性质方面已经混合了结果。虽然医疗保健行业的一些部分目睹了强烈的积极影响，但其他部分目睹了宣判的负面影响。这些负面影响的原因包括在美国的各种状态中限制了人民运动的全国锁模。这进一步导致了医院的急剧下降，临床访问非必要或非关键诊断程序。因此，若干选修遗传学检测程序，例如癌症筛查面板或遗传性疾病的测试，已被推迟或取消。预计医院的可用性或独立实验室进行样品分析的显着中断将产生负面影响。

最新趋势

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有利的报销政策增加增长

美国遗传检测市场中最关键的趋势之一是主要保险公司各种类型的遗传检验保险覆盖的重要和一致的增加。几家保险公司正在延长保险范围，以测试精神毒性药物的疗效。已知精神毒性药物很难匹配患者的症状。这引领了众多患者使用精神病药物来诉诸试验和错误系统，以确定哪些药物有效适合它们。例如，美国最大的保险公司英联保险公司开始为2019年10月1日的遗传检验延长保险范围，超过2700万个个人和集团计划。关于保险范围的这一决定预计将领导其他保险公司进一步扩展到维持市场竞争力的覆盖范围。

这些有利的偿还趋势有许多好处。这包括大大减少了为寻求最佳治疗程序而长期寻找保健专业人员的时间，并使保险公司能够减少在无效药物上的支出。这些趋势预计将大大促进市场增长。

驱动因素

为促进增长，对早期和预防性保健的强烈需求

美国遗传检测市场增长的关键司机之一是对早期和预防性保健的强烈需求。疾病治疗的日益增长的经济负担导致医疗保健提供者和管理机构对健康风险的早期诊断和筛查的强烈重点。根据疾病控制和预防的中心（CDC），美国医疗保健系统中的慢性疾病如心血管系统，每年估计为320亿美元，直接和间接成本。

遗传测试越来越多地用于检测或预防严重的疾病和医学问题，然后变得更加危及生命。因此，由于大多数私人医疗保健付款人在报销政策中包含这些测试，这些测试已成为预防性护理的重要组成部分。此外，许多人正在选择稀有遗传障碍的这些测试程序。因此，预计预期遗传检测的覆盖率和有利的报销政策将在预测期间推动市场的增长。

提高和提高推动增长的意识

预计将导致市场增长的另一个重要因素是各种医疗保健专业人员对这些诊断的疗效的增加和发展意识。这与遗传和基因组测试特别相关，因为跨几种医学专业经历了扩张，并且目睹了不受非遗传学家命令和管理的强大测试量。

医疗保健专业人员，特别是医生和内科医生对这些诊断的意识日益增强，预计将进一步大大增加几个医学专业的检测量。此外，对各种技术进步的越来越多的认识预计将进一步提高测试的准确性。

限制因素

数据隐私问题妨碍了增长

尽管这些程序的许多优势，如选择早期和预防性治疗的能力，但在一个人的主页设置等方面进行遗传测试，有些因素正在阻碍市场增长。市场上最关键的增长因素之一是对患者遗传数据如DNA信息的隐私的关注和审查。这尤其重要，因为遗传测试客户的大量比例丧失自由裁量权并控制其遗传物质和从源自测试程序中得出的遗传物质获得的相关信息。预计这些因素将限制美国在美国的采用，从而限制了预测期间的市场增长。

分割

通过技术分析

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DNA测序环节增长速度加快

根据类型，市场可以分为PCR、DNA测序、微阵列等。

DNA测序段估计是预测期间的最大段。该段的优势归因于遗传测试中该技术的高采用。此外，与该技术相关的技术优势，例如更快的周转时间，以及下一代测序（NGS）的最近降低成本的趋势将推动节段性生长。

这聚合酶链反应(PCR)由于存在基于该技术的大量遗传测试，预计会占第二大位置。

预计在可预见的年份里，微阵列部分将获得相对较高的复合年增长率。这是由于该技术在检测肿瘤基因检测的重要组成部分基因突变方面的应用越来越多。

由于遗传检验的过渡到使用先进技术，因此预计其他部门将失去大量比例的市场份额，这是遗传测试的使用新一代测序以及蛋白质和DNA微阵列。

通过应用分析

肿瘤学分部在2019年占据了市场

应用领域可分为心脏病学、肿瘤学、药物基因组学、认知功能障碍、病理基因组学等。

肿大部门预计将在预测期间占市场上的最高份额。预计诸如无数遗传学和手臂遗传学等关键参与者的新技术先进的肿瘤学遗传测试将有助于分部的主导地位。

由于越来越多的产品发布，预计药物遗工部门将在预测期内持有第二个位置，并加上有利的报销政策。

由于美国心血管疾病患病率的强劲和持续增长，心脏病学领域预计将获得相当大的增长

由于帕金森病和阿尔茨海默病等疾病的高发，对这些诊断方法的需求日益增加，认知功能障碍部分预计将成为一个重要部分。

由于在预测期间这些产品的使用率相对较低，预计在预测期间，病理基因组学部分所占的市场份额将较低。

通过付款人分析

私人健康保险登记的复合年增长率最高

基于支付者，市场分为公共健康保险、私人健康保险和自费健康保险。

预计私营健康保险部门在市场上的份额最高。之所以占主导地位，是因为《平价医疗法案》(Affordable Care Act, ACA)使得美国民众对私人医疗保险的强烈依赖。

公众健康保险预计在预测期间，segment将占据第二的位置，因为大量的患者基数仍然依赖于它作为报销来源。

由于空置的使用相对较低，预计会占据较低的市场份额作为支付来源，预计将占市场份额较低。

通过终端用户分析

在预测期内，独立实验室将是最大的一部分

根据最终用户，市场可以分为医院和独立实验室。

在预测期内，独立实验室部门预计将在市场中占有最大的份额。增长强劲的原因是独立实验室与关键基因检测公司的合作和伙伴关系。

由于终端用户对这些诊断设备的需求相对较少，医院部分预计将占较低的市场份额。

关键行业参与者

技术先进的测试组合，Quest Diagnostics和Myriad Genetics帮助他们主导市场

在竞争场景方面，该场景描述了老牌和新兴玩家的存在。Quest Diagnostics和Myriad Genetics是2019年引领市场的两家公司。这两家公司占了主要的收入份额。

由于其全面的遗传测试组合，Quest Diagnostics主导了市场，包括不同应用领域，如自身免疫疾病，各种疾病和心血管条件。由于技术先进的产品存在，Myriad Genetics预计是市场收入份额的第二大公司。Myriad Genetics的一些着名产品包括MyRISK和内蒙特。

其他公司如邀请赛公司，Ambry Genetics和BioRefers Laboratories正在努力维护他们在肿瘤学和心脏病等广泛应用中支持的新产品产品的立场。此外，预计投资活动导致的强大研发举措将导致预测期间该市场的新参与者出现。

概述的主要公司列表：

• Invitae公司(美国旧金山)


• 橱柜遗传学(Aliso Viejo，美国)


• BioReference Laboratories，Inc。（Elmwood Park，美国）


• Progenity公司(美国圣地亚哥)


• 探索诊断合并（SECAUCUS，U.S）


• 麦利亚德基因公司(美国盐湖城)


• 富有遗传学（寺庙城市，美国）


• 中国广州燃岩生物科技有限公司

主要产业发展：

• 1月2021年-分贝治疗公司和Invitae宣布启动Amplify基因检测计划，用于筛查诊断为听觉神经病变的儿童的先天性单基因听力损失。


• 2020年11月-全球领先的遗传药物解决方案提供商Passage Bio宣布与Invitae公司合作，支持GM1神经节病(GM1)的早期识别。该公司将采用Invitae的检测溶酶体储存疾病(检测lsd)和促进基因检测。

报告报告

美国基因检测市场信息图表

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美国遗传检测市场研究报告提供了对市场的详细分析，并侧重于关键方面。该报告详细概述了初步公司的资金，由启动公司提出的资金，关键行业发展，如兼并，收购和伙伴关系，搬运工的五分势力分析，SWOT分析，Covid-19大流行对市场的影响。它进一步提供了洞察力个性化医疗市场规模(10亿美元)，美国，2019年，以及偿还方案。除此之外，本报告还提供了对主要市场趋势和重点行业动态的洞察。除了上述因素外，它还包含了近年来推动市场增长的几个因素。

报告范围和分段

属性	细节
学习时段	2016 - 2027
基准年	2019
预测期	2020-2027
历史时期	2016 - 2018
单位	价值（十亿美元）
分割	技术、应用、付款人和最终用户
通过技术	聚合酶链反应 DNA测序 微阵列 其他人
通过申请	心脏病学 肿瘤学 药物基因组学 认知功能障碍 Pathogenomics 其他人
通过付款人	公共健康保险 私人健康保险 现款支付的
由终端用户	医院 独立的实验室